моё письмо

Очень нужна Ваша помощь!!

Эссе мое социальное время и пространство

Здравствуйте, меня зовут Наталья, наш сыночек появился на свет 26 апреля 2012 года.

Вся беременность проходила очень хорошо, легко. Родился наш малыш на 42 неделе, с тугим обвитием пуповины рук и шеи. Выдавливали, тянули вакуумом, в результате асфиксия, сразу не закричал и кефалогематома правой теменной области, которую потом вскрывали дважды. Крестили Матвеюшку на третьи сутки.Потом 5 дней в отделении интенсивной терапии. На шестые сутки заболел и нас перевели в инфекционное отделение с диагнозом: Острый ринофарингит. Там прокололи 3 вида антибиотиков, но температура у нас так и держалась, заложенность носа так и осталась, а ещё и в придачу убитая микрофлора кишечника. Так нас и выписали с температурой 37,1- 37,3. Состояние при рождении средней тяжести, вес 2860, рост 49 см.Каждый месяц мы ходили на приём к неврологу, который говорил, что у нас всё хорошо. А в 4,5 месяца мы стали бить тревогу, так как ребёнок сам не переворачивался , не держал игрушку и даже не тянулся к ней, перестал гулить.Мы были у многих специалистов и у многих неврологов, множество препаратов, один из них «Кортексин», на нём Матвей стал уходить в себя, потерял глазной контакт, перестал узнавать родителей и стал очень редко улыбаться.Видео- Ээг мониторинг, который сделали в Москве показал судороги..

Диагноз при выписке: Церебральная ишемия тяжёлой степени, вследствие энцефалопатии новорожденного, множественные ретинальные кровоизлияния, МВОР. ООО на фоне малой аневризмы МПП. ДХЛЖ.

Диагноз на сегодняшний день: Криптогенная фокальная эпилепсия с псевдогенерализованными приступами. Темповая задержка моторного развития, гипотиреоз, мальабсорбция, миопия и астигматизм.

В марте 2013 года я с супругом  прошли  курс лекций для родителей « Что делать если у вашего ребёнка повреждение мозга»  Американского Института Достижения Человеческого Потенциала , который проходил в Москве. Мы начали  заниматься по этой методике и уже увидели сдвиги, Матвеюшка стал лучше следить за предметами, реагировать на разные звуки и ощущать прикосновения.

В мае 2013 года Матвеюшку обследовали в  клинике Израиля, там на ребенок был проконсультирован многими врачами, сделали снимки, нейрохирург доктор Константини,  опроверг предположения доктора Левита, в том , что нам нужна операция и дал свои рекомендации. В заключении он также указал каких специалистов нам необходимо пройти. Там же узнали про зрение, миопия и астигматизм, эндокринолог дал свои рекомендации по поводу нашего гипотиреоза, генетик назначил генетические анализы.

На протяжении всего времени мы водили сыночка на занятия по лечебной физкультуре, иппотерапии, массаж, к остеопату, ходили на магнитно-резонансную терапию, были на рефлексотерапии, занятиях по Фенделькрайз методу и АBM, но из-за судорог все занятия проводятся очень осторожно.

В январе 2014 года мы были на апоинтменте в Италии, в филиале  Института Достижения Человеческого Потенциала, где меня оценили по профилю развития и составили новую домашнюю программу.  Занимаясь ежедневно по этой методике наш ребёнок научился ползать  по-пластунски с наклонной поверхности, улучшилось зрение, слух, тактильные  ощущения, стал чувствовать руки. Два раза в год нам необходимо ездить в Институт для оценки развития  и получения  новой программы. Затраты на поездку составляют около 10 000$, это не подъёмная сумма для нашей семьи, так как работает один папа.

Наша семья обращается ко всем неравнодушным за помощью в сборе средств. Любое пожертвование будет принято с огромной благодарностью!!! Помогите, пожалуйста, маленькому человечку встать на ножки, понять красоту окружающего мира и ощутить радость детства.

Просим Ваших молитв и Храни Вас Господь!




Предыдущий:

Следующий: